No, non è una nuova targa;
No, non è un codice segreto;
No, non sto dando i numeri, o meglio, le lettere 😅
DA – R – EPOCH è “semplicemente” il nome della mia terapia salvavita che mi verrà somministrata per 6 cicli ogni 21 giorni circa.
- DA = Dose aggiustata
- R = Rituximab
- E = Etoposide fosfato
- P = Prednisone
- O = solfato di vincristina (oncovina)
- C = Ciclofosfamide
- H = Doxorubicina cloridrato (Hydroxydaunorubicina)
Non voglio entrare nell’ambito medico, parlerei da ignorante!
Ma posso dirvi che:
è una terapia MOLTO pesante, non viene somministrata a tutti e prima di avere l’ok bisogna fare una visita cardiologica approfondita durante la quale visualizzano l’elettrocardiogramma e, con l’ecografo, controllano l’integrità del cuore e delle arterie principali.
è una terapia MOLTO impegnativa, viene somministrata 24 ore su 24 per 5 giorni. Per questo motivo viene attaccata a due pompe ad infusione che possono essere portatili, ciò significa che dopo aver iniziato l’infusione si può andare a casa con le pompe trasportate in un marsupio.
La pompa con il farmaco rosso viene caricata il lunedì e scollegata il venerdì,
dopo un infusione di 96 ore.
La pompa con il farmaco giallo viene caricata il lunedì,
ricaricata ogni giorno successivo (dura 24 ore) e scollegata il venerdì.
Questo comporta l’ingresso quotidiano in Day Hospital, durante il quale vengono somministrati l’acqua fisiologica, il cortisone e l’anti-vomito (2 volte la settimana).
La terapia entra in corpo attraverso il Picc.

Il PICC (peripherally inserted central catheter) è un catetere (un tubicino in silicone) venoso centrale (arriva nella vena cava superiore) inserito perifericamente all’altezza del braccio con l’aiuto di eco guida.
Ultima cosa, poi giuro che metto fine a questo articolo…
Bisogna tener conto di due aspetti relativi alla terapia.
Uno è l’aspetto razionale, con il quale “capisci” cosa ti entra in corpo e come lo devi gestire.
L’altro è l’aspetto emozionale, ovvero tutte le sensazioni che si hanno quando la terapia inizia ad entrare e rimane nel tuo corpo.
Ti stimo per come stai affrontando la malattia, sei una forza, continua così!
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